ЭПИКРИЗ ПРИЛАГАЕТСЯ

Разговоры о сомнительном качестве закупленного в рамках госзаказа индийского препарата DiaZone MR для больных диабетом идут с начала осени. Звонки поступали и в редакцию "ГА". Больные жалуются на побочные явления: мышечные боли, головокружение, повышение артериального давления и др., возникающие после приема этого препарата. Некоторые врачи признаются, что советуют доверенным пациентам покупать дорогостоящий, но надежный диабетон.

ГАЗЕТА HETQ.AM (ЭЛЕКТРОННАЯ ВЕРСИЯ) УЖЕ ПОЧТИ 4 МЕСЯЦА ПУБЛИКУЕТ СТАТЬИ, в которых напрямую говорится о грубых нарушениях, которыми сопровождалась регистрация данного препарата, а также о побочных эффектах, наблюдаемых у больных, принимающих DiaZone MR ("были случаи, когда больные впадали в кому, но врачи скрывали истинные причины...", "нефропатия (нарушение функций почек) возникает если не у всех, то у многих...", "по всем этим фактам врачи представили в Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий соответствующие документы, которым, однако, не был дан ход" ("клятва Гиппократа ничего не стоит", Hetq 30/X 2014, "дано указание об индийских лекарствах не говорить", Hetq 16/X 2014).

Казалось, и Минздрав РА (МЗ), и Центр экспертизы лекарств незамедлительно отреагируют на сложившуюся ситуацию, будут организованы пресс-конференции, круглые столы, общественности объяснят, имеют ли под собой основу эти разговоры. Однако ответственные за сложившуюся ситуацию инстанции глухо молчали.

Получить официальную информацию по этому вопросу тоже не удалось, т.к. руководитель Научного центра экспертизы лекарств доктор медицинских наук, профессор А.Топчян оказался вне зоны доступности. Впрочем, изначально вопросы были адресованы руководителю аппарата МЗ А. Карапетяну. После недельных раздумий в МЗ пришли к решению переадресовать вопросы г-ну Топчяну.

Первое знакомство с руководителем центра состоялось по телефону 17 ноября, в понедельник. Он, конечно, оказался чрезвычайно занят, но пообещал позвонить в ближайшие дни. В среду, 19 ноября, ему пришлось напомнить о данном обещании. Г-н Топчян сообщил, что не избегает встреч с журналистами, но беседует с ними исключительно с позволения МЗ, и вновь пообещал позвонить. Последний разговор произошел 21 ноября. С тех пор прошло 3 недели безрезультатного ожидания.

ПРИЧИНУ ТАКОЙ ЗАНЯТОСТИ А.ТОПЧЯНА ОБЪЯСНИТЬ МОЖНО. Ведь ему приходится совмещать работу руководителя Научного центра экспертизы лекарств с заведованием кафедрой лекарственных и медицинских технологий Госмедуниверситета. Впрочем, у г-на Топчяна целых 4 зама, которые могли бы помочь ему в ряде вопросов. Но возьмутся ли замы за адекватную работу, например, один из них, генерал-майор А.Залинян? Генерал-майор Залинян, в прошлом генеральный прокурор НКР, как пишет газета "Айкакан жаманак" (от 8/I 2008 г.), был освобожден от занимаемой должности за крупные взятки и вымогательство и, как указывает газета "Жаманак" от 24/V 2008 г., "имеет отношение к покушению на П.Айрикяна". Позже А.Залинян успешно занялся ввозом лекарств в РА. Ну а сейчас этот разносторонне развитый человек на законных основаниях может руководить медиками, научными сотрудниками и учеными. Но будет ли хотя бы безопасной для больных деятельность господина Залиняна в Научном центре экспертизы лекарств?

Но вернемся к взаимоотношениям г-на Топчяна и прессы. Хотелось бы спросить у него самого, почему так снизилась активность работы Научного центра экспертизы лекарств с представителями 4-й власти? Невозможно получить ответ на такие элементарные вопросы, как, допустим, выявлены ли фальшивые препараты, каким препаратам отказано в регистрации и почему и т.д. Пресс-секретарь центра Р.Геворкян, которая, будучи советником и пресс-секретарем министра здравоохранения РА, активно работала с прессой, организовывала круглые столы, пресс-конференции, встречи с врачами, на сей раз растерянно развела руками. Информацией она не владеет, так как начальство не проводит диспетчерских и совещаний. Сайт parm. am, из которого журналисты могли получать необходимую информацию о ситуации на лекарственном рынке республики, с 2011 г. почти не обновлялся. "Информация центра закрыта, и журналистам здесь делать нечего" - эти слова инспектора по кадрам М.Петросян полностью характеризуют позицию, которую занимает центр по отношению к прессе.

Бухгалтерия центра оказалась еще более засекреченной. Бухгалтер Л.Шахбазян, не дослушав вопроса, начала истерично выпытывать, зачем журналистам знать, приобретали ли они новое оборудование для лаборатории? А интересовало меня то, как было приобретено оборудование, по тендеру или напрямую от производителя. Но г-жа Шахбазян, так и не узнав сути вопроса, посоветовала позвонить пресс-секретарю или руководителю центра и быстро повесила трубку.

И еще один интересный факт. Согласно решению правительства, с 1 июля 2014 года всем сотрудникам медучреждений Минздрава должны были повысить зарплату на 40%. А.Топчян истолковал это указание по-своему. Он повысил зарплату выборочно нескольким сотрудникам, да и то на 10%. Между тем на отсутствие финансов центр пожаловаться не может. Последние 4,5 года центр не платит, как прежде, за аренду 90 млн драмов ежегодно, так как перебрался в здание Минздрава. И за это время в бюджете центра накопилось около 400 млн драмов, чего с лихвой хватило бы на повышение зарплаты всем сотрудникам.

НО ВЕРНЕМСЯ К ОСНОВНОЙ ПРОБЛЕМЕ: КАЧЕСТВУ ЗАКУПЛЕННОГО В РАМКАХ ГОСЗАКАЗА индийского препарата DiaZone MR для больных диабетом, который, как уже было сказано, не только не помогает, но и негативно отражается на здоровье больных. А если учесть, что в республике 60000 учтенных диабетиков, то завоз данного препарата не может не вызывать тревоги. Кто ответит за здоровье тысяч наших сограждан, решат соответствующие органы. Но пока молчат и они, и те, кто владеет информацией.

Согласно закону РА "О госзакупках", лекарство сначала регистрируется на внутреннем рынке страны и только после этого объявляется тендер. Что же касается препарата DiaZone MR, с согласия бывшего министра здравоохранения РА Д.Думаняна и с ведома руководителя Научного центра экспертизы лекарств А.Топчяна вначале был объявлен тендер и только потом - регистрация. Регистрация любого нового препарата длится около 6 месяцев. По словам сотрудников центра, при регистрации данного препарата была задействована целая комиссия экспертов, которой руководил представитель МЗ, требовавший ускорить процесс. В результате на регистрацию ушло не больше месяца. И еще один факт, не требующий комментариев. Экспертиза препарата, проходившая в Центре экспертизы лекарств, проводилась не по принятым международным стандартам, а в соответствии с требованиями и условиями индийской фармкомпании.

Данный препарат, согласно информации газеты Hetq (статья "Дано указание об индийских лекарствах не говорить" 16.10.2014 г.) не имеет международного сертификата GMP, зарегистрирован у нас на 5 лет, с 2012 по 2017 гг. И что самое интересное: DiaZone MR в самой Индии не продается. Он предназначен исключительно для экспорта. В основном препарат распространяется в РА. В небольшом количестве поступает в Грузию и Шри-Ланку.

ОТМЕТИМ, ЧТО ПРИКАЗ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ А.МУРАДЯНА о создании специальной комиссии по изучению данного препарата вышел только через 3 месяца после того, как в прессе появились тревожные сообщения о данном препарате, а больные поняли, что этот препарат лучше не принимать.

Впрочем, уже 1 декабря А.Мурадян, поняв, что центр продолжает молчать, созвал в Минздраве совещание с привлечением эндокринологов, и тогда были озвучены жалобы больных: низкая эффективность препарата, головокружение, тошнота, неустойчивое артериальное давление и др.

Следующее совещание министр обещал провести с участием журналистов, что позволит широко осветить проблему и представить ее общественности.